瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - dupilumabum - solution injectable en seringue préremplie avec système de sécurité - dupilumabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.67 ml, natrium 0.15 mg. - dermatite atopique modérée à sévère, asthme, polypose naso-sinusienne, prurigo nodularis et œsophagite à éosinophiles - biotechnologika

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - canis pilorum allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pricktestlösung - canis pilorum allergeni extractum (canis lupus familiaris) 10 u., natrii chloridum, phenolum, glycerolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml, u = histamin equivalent prick. - diagnostic des allergies de soforttyps - allergène: diagnostic

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de l'allergie - allergène: diagnostic

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pricktestlösung - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) 10000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de l'allergie - allergène: diagnostic

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - kevzara en association avec le méthotrexate (mtx) est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes qui ont mal répondu à, ou qui ont une intolérance à un ou plusieurs maladie anti rhumatismale médicaments (armm). kevzara peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque le traitement par mtx est inapproprié.

加拿大 - 法文 - Health Canada

horizon therapeutics ireland dac - phénylbutyrate de glycérol - liquide - 1.1g - phénylbutyrate de glycérol 1.1g - glycerol phenylbutyrate

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

加拿大 - 法文 - Health Canada

medunik canada - phénylbutyrate sodique - granules - 483mg - phénylbutyrate sodique 483mg - sodium phenylbutyrate

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - isoleucine 5; leucine 7; lysine 8; méthionine 2 mg; phénylalanine 3; thréonine 5; tryptophane l 4 mg; valine 6; arginine 9; histidine 4; alanine 15; glycine 2 mg; proline 6; acide aspartique 6; acide glutamique 9; sérine 2 mg; tyrosine 1; cystéine 0; taurine 0 - solution - 5,1 mg - pour 1 ml > isoleucine 5,1 mg > leucine 7,6 mg > lysine 8,8 mg sous forme de : lysine monohydratée 9,88 mg > méthionine 2 mg > phénylalanine 3,1 mg > thréonine 5,1 mg > tryptophane l 4 mg > valine 6,1 mg > arginine 9,1 mg > histidine 4,6 mg > alanine 15,9 mg > glycine 2 mg > proline 6,1 mg > acide aspartique 6,6 mg > acide glutamique 9,3 mg > sérine 2 mg > tyrosine 1,06 mg sous forme de : acétyltyrosine 1,3 mg > cystéine 0,52 mg sous forme de : acétylcystéine 0,7 mg > taurine 0,3 mg - solutions pour nutrition parentérale - amiped contient des acides aminés essentiels pour la croissance et la récupération de l'organisme. la solution est adaptée pour répondre aux besoins spécifiques des nouveau-nés prématurés ou à terme, des nourrissons et des enfants. ils recevront cette solution dans le cadre d'une nutrition par voie intraveineuse s'ils ne peuvent pas se nourrir normalement. ils peuvent aussi recevoir d'autres nutriments tels que des solutions de glucose ou des émulsions de lipides en plus d'amiped.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - phénylbutyrate de glycérol - troubles du cycle de l'urée, inborn - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ravicti est indiqué comme traitement d'appoint pour les chroniques de la gestion des patients atteints de troubles cycle de l'urée (ucd), y compris les carences de carbamoyl-phosphate synthase-i (cps), de l'ornithine carbamoyltransferase gré à gré (otc), argininosuccinate synthétase (ass), l'argininosuccinate lyase (asl), l'arginase i (arg) et de l'ornithine translocase carence hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome (hhh) qui ne peuvent pas être gérés par les protéines alimentaires restriction et/ou la supplémentation en acides aminés seul. ravicti doit être utilisé avec l'apport de protéines alimentaires restriction et, dans certains cas, des suppléments diététiques (e. , acides aminés essentiels, arginine, citrulline, suppléments caloriques sans protéines).